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Nexonco Mcp

Nexonco Mcp

ローカル
github.com/Nexgene-Researchデータ・分析6463 週間前に更新

Nexonco Mcp について

Nexonco は、CIViC(がん変異の臨床的解釈)データベースの臨床エビデンスにアクセスする MCP サーバーです。精密腫瘍学や研究用途を対象とし、変異、疾患、薬剤、表現型を横断して柔軟に検索できます。

主な機能

  1. 01変異、疾患、薬剤、表現型によるエビデンス検索
  2. 02エビデンスの種類、方向、評価による絞り込み
  3. 03要約統計と上位 10 件のエビデンス
  4. 04出典の引用と研究用途の注意書き

活用シーン

  1. 01KRAS 変異を伴う大腸がん治療の予測的エビデンスの調査
  2. 02白血病における特定薬剤の研究の確認
  3. 03膵臓がんに関連する治療法の把握

MCP 対応

Nexonco は search_clinical_evidence ツールを MCP 経由で提供し、MCP クライアントが呼び出して整形済みのレポートを受け取れます。

設定

ローカルサーバーの設定はどのクライアントでも共通です。コピーしてクライアントの MCP 設定ファイルに貼り付けてください。

インストール方法は未掲載です

このサーバーのパッケージやリモートエンドポイントはまだ取得できていません。プロジェクトの README の手順に従ってください。

リポジトリ

ツール

ツール一覧はまだ取得されていません

ローカルサーバーのツールはマシン上で起動して初めて取得できます。メンテナーはまだツール一覧を提供していません。

詳細

nexonco-mcp-banner

Nexonco は Nexgene Research が提供する MCP サーバーで、CIViC(Clinical Interpretation of Variants in Cancer)データベースの臨床エビデンスにアクセスできます。バリアント、疾患、薬剤、表現型を対象に、高速で柔軟な検索を実行でき、プレシジョン・オンコロジーを支援します。

PyPI NANDA License

デモ

https://github.com/user-attachments/assets/02129685-5ba5-4b90-89e7-9d4a39986210

全編動画はこちらをご覧ください:Youtube

セットアップ

前提条件
  • uv または Docker
  • Claude Desktop(MCP 統合用)
セットアップガイド

詳しいセットアップ手順については、以下のドキュメントを参照してください。

  • NANDA ホストのセットアップ
    バックエンドの設定と NANDA Server のローカル登録については、docs/nanda-server-setup.md を参照してください。

  • Claude Desktop のセットアップ
    ローカル開発環境の設定と MCP 統合については、docs/claude-desktop-setup.md を参照してください。

これらのガイドには、利用を開始するために必要なすべての手順、環境設定、使用上の注意事項が記載されています。

ツール一覧

search_clinical_evidence:臨床エビデンスデータを検索し、整形済みのレポートを返す MCP ツールです。

入力スキーマ

このツールでは、以下の任意パラメーターを指定できます。

  • disease_name (str):疾患で絞り込みます(例:"Lung Non-small Cell Carcinoma")。
  • therapy_name (str):治療法または薬剤で絞り込みます(例:"Cetuximab")。
  • molecular_profile_name (str):遺伝子またはバリアントで絞り込みます(例:"EGFR L858R")。
  • phenotype_name (str):表現型で絞り込みます(例:"Chest Pain")。
  • evidence_type (str):エビデンスの種類で絞り込みます(例:"PREDICTIVE", "DIAGNOSTIC")。
  • evidence_direction (str):エビデンスの方向性で絞り込みます(例:"SUPPORTS")。
  • filter_strong_evidence (bool):True の場合、評価スコアが 3 を超えるエビデンスのみを含めます(最高 5)。
出力

このツールは、以下の 4 つのセクションから成る整形済み文字列を返します。

  1. 概要統計:
    • エビデンス項目の合計数
    • エビデンス評価スコアの平均
    • 疾患、遺伝子、バリアント、治療法、表現型の上位 3 件(件数付き)
  2. エビデンス上位 10 件:
    • 評価スコアの高いエビデンス項目を、疾患、表現型、遺伝子/バリアント、治療法、説明、種類、方向性、評価スコアなどの詳細とともに一覧表示します。
  3. 出典と引用:
    • エビデンス上位 10 件の出典に関する引用と URL。
  4. 免責事項:
    • このツールは研究目的のみを対象としており、医療上の助言を目的としていないことを示す注記。

使用例

  • 「KRAS 変異を含む大腸がんの治療法について、予測エビデンスを検索してください。」
  • 「白血病に対する Imatinib の研究はありますか?」
  • 「膵臓がんのエビデンスに関連する治療法は何ですか?」

謝辞

ライセンス

このプロジェクトはMITライセンスの下でライセンスされています。詳細については、LICENSEファイルをご覧ください。

免責事項

⚠️ このツールは研究目的に限って使用することを想定しています。専門的な医療上の助言、診断、治療に代わるものではありません。

貢献者

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