Obsidian Regulatory Mcp

Obsidian Regulatory MCP

AI のための検証済み Tier 0 規制データレイヤーです。Claude、ChatGPT、Cursor を公式規制データに接続し、すべての回答に情報源、日付、ステータスを付与します。

Obsidian Regulatory MCP は、50 以上の法域にわたる 850 以上の公式 Tier 0 情報源（化学物質、ESG、ライフサイエンス）の検証済み規制データに AI アシスタントがリアルタイムでアクセスできるようにする、Model Context Protocol サーバーです。AI が規制について幻覚を起こすのを防ぐ、これまで欠けていたデータレイヤーです。

• 🌐 ウェブサイトとアクセス先： https://obsidianri.com/mcp
• 🟢 ステータス： 利用可能です。Obsidian アカウントでサインインします（OAuth 2.1）。API キーは不要です。無料プランではクレジットカードも不要です。

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開発の背景

最先端のモデルは非常に優れた推論能力を持つ一方、規制については推測に頼りがちです。引用の幻覚、古い文書、草案と施行中の法律を見分ける手段の欠如などが問題になります。コンプライアンスにおいて、もっともらしくても誤った回答は責任問題につながります。

解決策は、より賢いモデルではありません。モデルが呼び出せる、検証済みの信頼できる情報源です。インテリジェンスはすでにお手元にあります。Obsidian がデータを提供します。

この考え方についてはこちらをご覧ください：エージェント型規制インテリジェンス · AI が規制に関する質問で幻覚を起こす理由 · RAG と MCP · Tier 0 規制データとは

対応サービス

Claude（Desktop および Claude Code）、Cursor、および MCP 対応クライアントで利用できます。ChatGPT と Perplexity については、各サービスで MCP のサポートが展開され次第対応します。

クイックスタート

コピーする API キーはありません。 コネクター URL を追加してください。初回利用時にアシスタントがブラウザーを開き、Obsidian アカウントでサインインします（OAuth 2.1）。新規アカウントには無料プランが自動的に適用されます。手順の詳細：Claude に規制 MCP を接続する方法。

Claude Desktop / Cursor

次の URL を指定するカスタムコネクターを追加します。

https://mcp.obsidianri.com/mcp

認証ヘッダーは不要です。クライアントが OAuth フローを自動的に検出し、サインインを促します。

Claude Code

claude mcp add --transport http obsidian-regulatory https://mcp.obsidianri.com/mcp

その後、プロンプトが表示されたらブラウザーで認証します。生の設定例については、examples/ もご覧ください。

認証には OAuth 2.1 を使用します（Obsidian アカウントでサインイン）。無料プランではクレジットカードは不要です。

利用できる内容

• 50 以上の法域（EU、米国、英国、スイス、APAC など）にわたる850 以上の公式 Tier 0 情報源
• すべての結果に情報源、日付、法域、フレームワーク、ステータスを付与
• REACH、CLP、TSCA、CSRD、ESRS、EU Taxonomy、CS3D、MDR、IVDR、FDA 21 CFR、AI Act などを網羅
• 無料プラン： 月あたり 100 件の検証済みリクエスト。クレジットカード不要

ツールの例

サーバーは、アシスタントが自然言語で呼び出す構造化ツールを公開します。

ツール	機能
regulatory_search	メインツールです。管轄区域、フレームワーク、ステータスで絞り込み、検証済みのティア0の公式規制をセマンティック検索します。義務、期限、法的ステータス（施行中／提案中／廃止）や、最近変更された内容の確認に使用してください。すべての結果に、公式ソース、日付、ステータスが含まれます。
search_enforcement	執行およびリコールに関するイベントを検索します。製品リコール、安全性に関する警告、販売または輸入の禁止、市場からの撤退、公式な執行措置（FDA の警告書など）が対象です。公式ソースと日付を含め、実際に何が起きたかを確認できます。
standards_lookup	規格およびガイダンスのバージョンのライフサイクルを確認します。現在適用される版、置き換えられた版、ステータス（現行／置き換え済み／ドラフト／撤回済み）が対象です。ISO、IEC、MDCG、Team-NB、IMDRF、ICH、WHO、EU MDR 共通仕様などの規格群を扱います。規格登録簿を管理している業界で利用できます（現在はライフサイエンス／医療技術）。
search_news	サブツールです。規制に関する報道やメディアをキーワード検索し、タイトル、ソース、日付を返します。regulatory_search で回答した後、報道の背景情報を補うために使用してください。

結果は、お客様の Obsidian アカウントで利用が許可されている管轄区域および業界に限定されます。

プロンプトの例

"What changed on CSRD reporting this month? EU only, top 3, with source and date."
"Is this substance on the REACH Candidate List, and restricted in the EU and US?"
"What MDR transition deadlines apply to a Class IIb device?"

詳細はこちら：効果的な規制調査プロンプト · エージェント型コンプライアンスワークフローの構築

アクセス方法

コネクターを追加して Obsidian アカウントでサインインするだけです。コピーが必要な API キーはありません。無料プランでは、クレジットカードも不要です。詳しくは obsidianri.com/mcp をご覧ください。

概要

Obsidian Regulatory Intelligence が構築しました。コンプライアンス、法務、戦略チーム向けに、世界中の公式規制ソースを継続的に監視しています。

ライセンス

MIT（ドキュメントおよび設定例）。LICENSE をご覧ください。