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ai-act-high-risk-docs

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ai-act-high-risk-docs について

EU AI Act に基づく高リスク AI システムの文書化を支援する、提供者やコンプライアンスチーム向けの資料です。分類、技術文書、リスク管理、データガバナンス、適合性評価を、Cerebrum AI Labs のシステム例とともに扱います。

主な機能

  1. 01高リスクシステムの分類
  2. 02Annex IV 技術文書の整理
  3. 03継続的なリスク管理の構築
  4. 04トレーニングデータガバナンスの確認
  5. 05適合性評価手順の計画
  6. 06市販後監視項目の定義

活用シーン

  1. 01高リスク AI システムの技術文書を準備
  2. 02システムを分類し適合性評価を計画
  3. 03リスク登録簿と定期レビューを作成
  4. 04市販後監視と文書更新を計画

インストール

コマンドをコピーしてターミナルで実行します。

$npx skills add https://github.com/mukul975/privacy-data-protection-skills --skill ai-act-high-risk-docs

インストール後、Claude Code で/ai-act-high-risk-docsを入力して読み込まれたか確認します。

同梱ファイル

SKILL.md と一緒にインストールされる参考資料やスクリプト。

assets/
template.md
references/
standards.md
workflows.md
scripts/
process.py

詳細

EU AI Act 高リスク AI システムの文書化

概要

EU AI Act(規則 2024/1689、2024 年 8 月 1 日施行。高リスクに関する義務は 2026 年 8 月 2 日から適用)は、人工知能システムに対するリスクベースの規制枠組みを定めています。高リスク AI システム(附属書 III に記載されたもの、または附属書 I の EU 調和法令の対象製品の安全構成要素として使用されるもの)は、EU 市場に投入する前に、広範な文書化、透明性、ガバナンスに関する要件を満たす必要があります。Cerebrum AI Labs は、高リスク AI システムごとに包括的な技術文書を作成し、リスク管理システムを導入し、データガバナンスを確保したうえで、適合性評価を受ける必要があります。

高リスク分類

Cerebrum AI Labs に関連する附属書 III のカテゴリー
カテゴリー附属書 III の参照箇所Cerebrum AI Labs のシステム分類
雇用および労働者管理附属書 III、4(a) 項CV Screening AI — 求人応募の自動フィルタリング高リスク
必須サービスへのアクセス附属書 III、5(b) 項Credit Scoring AI — 金融商品に関する信用力評価高リスク
法執行附属書 III、6(a) 項該当なし該当なし
生体認証による識別附属書 III、1(a) 項Facial Verification AI — オンボーディング時の本人確認高リスク
教育および職業訓練附属書 III、3(a) 項該当なし該当なし
分類判断ツリー
Is the AI system listed in Annex III?
├── Yes → High-risk (unless exception applies under Art. 6(3))
│   └── Does the system make decisions materially affecting natural persons?
│       ├── Yes → High-risk confirmed
│       └── No → May qualify for Art. 6(3) exception (narrow, profiling, preparatory)
│
├── No → Is it a safety component of a product under Annex I legislation?
│   ├── Yes → High-risk (subject to third-party conformity assessment)
│   └── No → Not high-risk under AI Act
│
└── Is it a general-purpose AI model with systemic risk? (Art. 51)
    ├── Yes → GPAI systemic risk obligations
    └── No → GPAI transparency obligations only

技術文書の要件(第 11 条)

附属書 IV — 必要な文書の内容

セクション 1:全般的な説明

文書要素Cerebrum AI Labs の CV Screening AI に関する内容
意図された目的資格との適合度に基づく求人応募の自動審査および順位付け
提供者名および連絡先Cerebrum AI Labs、42 Innovation Drive, Dublin, Ireland
AI システムのバージョンv2.4.1(2026 年 3 月にデプロイ)
ハードウェア/ソフトウェア要件EU のインフラストラクチャでホストされるクラウド(AWS eu-west-1)、Python 3.11、PyTorch 2.2
製品との統合Cerebrum TalentFlow ATS プラットフォームに統合

セクション 2:システム要素の詳細な説明

要素必要な文書
開発方法論モデルアーキテクチャ、トレーニング手法、設計上の選択とその根拠
計算リソーストレーニングに使用した計算資源(GPU 時間)、エネルギー消費量
トレーニングデータデータソース、収集方法、規模、ラベリング方法、前処理
検証およびテストテストデータセット、指標、結果、既知の制限事項
入力データの仕様想定される入力形式、品質要件
出力の説明出力形式、信頼度スコア、判断しきい値

セクション 3:監視、動作および制御

要素必要な文書
人間による監督措置第 14 条の要件:上書き機能、判断のレビュー手順
精度を確保するための技術的措置精度指標、ドリフト検出、再トレーニングのトリガー
サイバーセキュリティ対策データ暗号化、アクセス制御、敵対的攻撃に対する堅牢性テスト
エッジケースでの性能既知の障害モード、境界条件、性能劣化時の挙動

セクション 4:リスク管理

要素必要な文書
リスク管理システム第 9 条に基づくリスク管理プロセスの文書
既知のリスクおよび予見可能なリスク重大度と発生可能性を含むリスク登録簿
軽減措置特定された各リスクに対する管理策
残留リスク評価残留リスクが許容可能であることの根拠

リスク管理システム(第 9 条)

Cerebrum AI Labs の継続的なリスク管理プロセス
フェーズ活動頻度
特定健康、安全、基本的権利に対するリスクを特定します初回+四半期ごと
分析リスクの重大度と発生可能性を推定します初回+四半期ごと
評価リスクを受容基準と照合します初回+四半期ごと
軽減リスク低減策を実施します継続的
監視本番環境でリスク指標を追跡します継続的
レビューリスク評価をレビューして更新します四半期ごと
リスク登録簿 — 履歴書スクリーニング AI
リスク IDリスクの説明重大度発生可能性軽減策残留リスク
R-001スクリーニングの推奨におけるジェンダーバイアス高中保護対象属性に関するバイアステスト、学習データのバイアス低減低
R-002非母語話者に対する差別高中多言語評価、言語に依存しない特徴量中
R-003採用担当者が AI の推奨に過度に依存すること中高必須の人間によるレビュー、信頼度のしきい値低
R-004新しい職種に対する資格の照合が不正確であること中中キーワード照合へのフォールバック、人間によるレビューのフラグ低
R-005学習データの記憶を介したプライバシー侵害高低学習時の差分プライバシー、記憶の監査低

データガバナンス(Art. 10)

学習データの要件
要件Cerebrum AI Labs における実装
関連性と代表性EU 12 か国の 50,000 件の求人応募から学習データを取得し、性別、年齢、国籍で均衡化
バイアスの検証学習の前後に保護対象属性(性別、年齢、民族性、障害)に関する統計的パリティ分析を実施
ギャップの特定障害のある応募者の代表性が不足していることを特定し、合成例で補完
データ品質データ品質の自動チェック:完全性 >95%、ラベル精度 >98%(人間が検証したサンプル)
個人データの処理DPIA を完了(DPIA-AI-2026-001)。法的根拠:Art. 6(1)(f) の正当な利益。特別カテゴリーのデータは削除済み

適合性評価(Art. 43)

Cerebrum AI Labs の評価手順
システム評価の種類根拠
履歴書スクリーニング AI内部適合性評価(Art. 43(2))+品質マネジメントシステムAnnex III, para. 4 — 生体認証ではなく、重要インフラでもない
信用スコアリング AI内部適合性評価(Art. 43(2))Annex III, para. 5
顔認証 AI認定機関を通じた第三者適合性評価(Art. 43(1))Annex III, para. 1 — 生体認証による識別
内部適合性評価の手順
  1. 品質マネジメントシステムが確立されていることを確認します(Art. 17)
  2. Annex IV に従って技術文書を作成します
  3. Art. 9 に従ってリスク管理評価を実施します
  4. Art. 10 に従ってデータガバナンスを確認します
  5. Art. 13 に従って透明性と情報提供を確認します
  6. Art. 14 に従って人間による監督を確認します
  7. Art. 15 に従って精度、堅牢性、サイバーセキュリティを確認します
  8. EU 適合宣言を作成します(Art. 47)
  9. CE マーキングを表示します(Art. 48)
  10. EU データベースに登録します(Art. 49)

市販後モニタリング(Art. 72)

活動頻度担当
パフォーマンス指標のモニタリング継続的ML エンジニアリング
バイアスドリフトの検出毎週責任ある AI チーム
インシデント報告必要に応じて(重大なインシデントは Art. 73 に従い 15 日以内)DPO + 法務
ユーザーフィードバックの収集継続的プロダクトチーム
リスク登録簿の更新四半期ごとリスク管理
技術文書の更新重要な変更時ML エンジニアリング + 法務

主な法的参照資料

  • EU AI Act (Regulation 2024/1689) — 全文。2024 年 8 月 1 日に発効
  • AI Act Art. 6 + Annex III — 高リスク分類の基準
  • AI Act Art. 9 — リスク管理システムの要件
  • AI Act Art. 10 — データおよびデータガバナンスの要件
  • AI Act Art. 11 + Annex IV — 技術文書の要件
  • AI Act Art. 13 — デプロイヤーに対する透明性および情報提供
  • AI Act Art. 14 — 人間による監督の要件
  • AI Act Art. 43 — 適合性評価手続き
  • AI Act Art. 72 — 市販後モニタリング義務
  • AI Act Art. 73 — 重大なインシデントの報告
  • GDPR Art. 22 — 自動化された個人に関する意思決定(AI Act を補完)
  • EDPB-EDPS Joint Opinion 5/2021 on the AI Act Proposal — AI 規制に関するデータ保護の観点

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