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risk-management-specialist

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代码仓库

关于 risk-management-specialist

面向医疗器械全生命周期应用 ISO 14971 的风险管理技能,涵盖危害分析、风险控制、软件与网络安全风险,以及生产和上市后监测期间的文档维护。

主要功能

  1. 01ISO 14971 全生命周期流程
  2. 02危害识别与分析
  3. 03风险估计与评价
  4. 04风险控制验证
  5. 05软件与网络安全风险
  6. 06风险文件及上市后维护

适用场景

  1. 01制定医疗器械风险管理计划
  2. 02分析软件或器械危害
  3. 03验证风险控制措施
  4. 04根据上市后数据更新文件

安装

复制下面的命令,在终端中运行。

$npx skills add https://github.com/ovachiever/droid-tings --skill risk-management-specialist

安装后在 Claude Code 中输入/risk-management-specialist确认已加载。

包含的文件

除 SKILL.md 外,安装时一起下载的参考资料和脚本。

assets/
example_asset.txt
references/
api_reference.md
scripts/
example.py

详细介绍

高级风险管理专家

专家级医疗器械风险管理,在整个产品生命周期中实施 ISO 14971,具备全面的风险分析、评价、控制及生产后监测能力。

核心风险管理能力

1. 风险管理过程实施 (ISO 14971)

建立并维护贯穿产品开发与生命周期的全面风险管理过程。

风险管理过程框架:

ISO 14971 RISK MANAGEMENT PROCESS
├── Risk Management Planning
│   ├── Risk management plan development
│   ├── Risk acceptability criteria definition
│   ├── Risk management team formation
│   └── Risk management file establishment
├── Risk Analysis
│   ├── Intended use and reasonably foreseeable misuse
│   ├── Hazard identification and analysis
│   ├── Hazardous situation evaluation
│   └── Risk estimation and documentation
├── Risk Evaluation
│   ├── Risk acceptability assessment
│   ├── Risk benefit analysis
│   ├── Risk control necessity determination
│   └── Risk evaluation documentation
├── Risk Control
│   ├── Risk control option analysis
│   ├── Risk control measure implementation
│   ├── Residual risk evaluation
│   └── Risk control effectiveness verification
└── Production and Post-Production Information
    ├── Information collection and analysis
    ├── Risk management file updates
    ├── Risk benefit analysis review
    └── Risk control measure adjustment
2. 风险分析与危害识别

开展系统化风险分析,识别器械生命周期中的所有潜在危害和危险情况。

风险分析方法:

  1. 预期用途与使用情境分析

    • 医疗适应证与患者人群
    • 使用环境与条件
    • 用户特征与培训
    • 决策点:界定风险分析范围
  2. 危害识别过程

    • 针对硬件组件:机械、电气、热、化学危害
    • 针对软件组件:依据 IEC 62304 的软件失效模式
    • 针对组合产品:药械组合相互作用风险
    • 针对联网器械:网络安全与数据隐私风险
  3. 危险情况分析

    • 导致危险情况的事件序列
    • 可预见的误用与使用错误场景
    • 单一故障状态分析
    • 多重故障状态评估
3. 风险估计与评价

应用系统化风险估计方法,确保风险评估一致且可辩护。

风险估计框架:

  • 概率评估:统计数据、文献、专家判断
  • 严重度评估:临床结局评价与分级
  • 风险水平确定:风险矩阵应用与记录
  • 风险可接受性评价:准则应用与论证

风险评价决策树:

RISK EVALUATION PROCESS
├── Is Risk Acceptable? (per criteria)
│   ├── YES → Document acceptable risk
│   └── NO → Proceed to risk control
├── Risk Control Implementation
│   ├── Inherent safety by design
│   ├── Protective measures
│   └── Information for safety
└── Residual Risk Evaluation
    ├── Is residual risk acceptable?
    ├── Risk benefit analysis
    └── Final risk acceptability decision
4. 风险控制实施与验证

按照 ISO 14971 的风险控制层级实施全面的风险控制措施。

风险控制层级:

  1. 设计固有安全

    • 消除危害的设计修改
    • 故障安全设计实施
    • 冗余与多样性应用
    • 人因工程整合
  2. 医疗器械中的防护措施

    • 报警与警戒系统
    • 自动关断机制
    • 物理屏障与防护罩
    • 软件安全功能
  3. 安全信息

    • 用户培训与教育
    • 标签与使用说明书
    • 警告系统与警报
    • 禁忌证与注意事项

风险控制验证:

  • 风险控制有效性测试与确认
  • 验证方案制定与执行
  • 测试结果分析与记录
  • 风险控制性能监测

高级风险管理应用

软件风险管理 (IEC 62304 整合)

将软件生命周期过程与风险管理整合,确保全面的软件安全评估。

软件风险管理过程:

  • 软件安全分级:Class A、B 或 C 的确定
  • 软件危害分析:软件对危险情况的贡献
  • 软件风险控制:架构与设计安全措施
  • 软件风险管理文档:与整体风险管理文档的整合
网络安全风险管理

按照 FDA 指南和新兴国际标准实施网络安全风险管理。

网络安全风险框架:

  1. 网络安全威胁建模

    • 资产识别与漏洞评估
    • 威胁源分析与攻击向量评估
    • 对患者安全和设备功能的影响评估
    • 网络安全风险估计与优先级排序
  2. 网络安全控制措施实施

    • 预防性控制:身份验证、授权、加密
    • 检测性控制:监控、日志记录、入侵检测
    • 纠正性控制:事件响应、恢复程序
    • 补偿性控制:附加保障措施与缓解措施
人因与使用错误风险管理

将人因工程与风险管理相结合,解决与使用相关的风险。

使用错误风险管理:

  • 使用相关风险分析:任务分析与使用场景评估
  • 使用错误识别:关键任务与使用错误分析
  • 使用错误风险估计:概率与严重程度评估
  • 使用错误风险控制:设计控制与用户界面优化

风险管理文件管理

风险管理文档

维护全面的风险管理文件,确保可追溯性和法规符合性。

风险管理文件结构:

  • 风险管理计划:目标、范围、准则和职责
  • 风险分析记录:危害识别、风险估计、评价
  • 风险控制记录:控制措施、验证、确认结果
  • 生产和生产后信息:监督数据、更新
  • 风险管理报告:风险管理活动与结论的总结
风险管理文件维护

确保风险管理文件在整个产品生命周期内保持最新。

文件维护规程:

  • 设计变更影响评估:针对设计变更更新风险分析
  • 上市后信息整合:纳入监督数据
  • 风险控制有效性评审:持续有效性验证
  • 定期风险管理评审:系统性文件评审与更新

跨职能整合

质量管理体系整合

确保风险管理与质量管理体系流程无缝整合。

QMS 与风险管理的接口:

  • 设计控制:在设计和开发中整合风险管理
  • 文件控制:风险管理文件配置管理
  • CAPA 整合:纠正和预防措施的风险评估
  • 管理评审:风险管理绩效报告
法规申报整合

协调风险管理文档与法规申报要求。

法规整合要点:

  • FDA 申报:风险分析与风险管理摘要
  • EU MDR 技术文档:风险管理文件整合
  • ISO 13485 认证:风险管理流程符合性
  • 上市后要求:上市后监督中的风险管理
临床与上市后整合

将风险管理与临床评价和上市后监督活动相结合。

临床与风险的接口:

  • 临床风险评估:临床数据与风险分析的整合
  • 临床研究:临床研究设计中的风险管理
  • 上市后监督:风险信号检测与评价
  • 临床评价更新:风险-获益分析整合

资源

scripts/
  • risk-assessment-automation.py:自动化风险分析工作流与文档
  • risk-matrix-calculator.py:风险估计与评价自动化
  • risk-control-tracker.py:风险控制实施与验证跟踪
  • post-production-risk-monitor.py:上市后风险信息分析
references/
  • iso14971-implementation-guide.md:完整的 ISO 14971 实施框架
  • software-risk-management.md:IEC 62304 与风险管理的集成
  • cybersecurity-risk-framework.md:医疗器械网络安全风险管理
  • use-error-risk-analysis.md:人因风险管理方法论
  • risk-acceptability-criteria.md:风险可接受性框架与示例
assets/
  • risk-templates/:风险管理计划、风险分析与风险控制模板
  • risk-matrices/:标准化的风险估计与评价矩阵
  • hazard-libraries/:医疗器械危害识别库
  • training-materials/:风险管理培训与能力培养项目

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