关于 bioskills
bioSkills Installer 是用于安装生物信息学技能集合的元技能。研究人员和 Agent 可安装全部内容,或选择 RNA-seq、变异检测和单细胞数据分析等类别。
主要功能
- 01安装完整 bioSkills 集合
- 02按类别选择安装内容
- 03覆盖 62 个生物信息学类别
- 04包含端到端分析工作流
适用场景
- 01安装 RNA-seq 分析技能
- 02为 Agent 添加变异检测技能
- 03配置单细胞分析能力
安装
复制下面的命令,在终端中运行。
$
npx skills add https:/ / github.com/ gptomics/ bioskills --skill bioskills安装后在 Claude Code 中输入/bioskills确认已加载。
附带文件scripts/install-bioskills.sh
详细介绍
bioSkills 安装程序
Meta 技能,用于安装完整的 bioSkills 集合(涵盖 62 个类别,共 425 项技能),以进行生物信息学分析。
安装
运行随附的安装脚本,下载并安装所有 bioSkills:
bash scripts/install-bioskills.sh
也可以只安装特定类别:
bash scripts/install-bioskills.sh --categories "single-cell,variant-calling,differential-expression"
安装内容
涵盖 62 个类别的 425 项技能,包括:
- 序列与比对(40):sequence-io、sequence-manipulation、alignment、alignment-files、database-access
- 读段处理(11):read-qc、read-alignment
- RNA-seq 与表达(14):differential-expression、rna-quantification、expression-matrix
- 单细胞与空间组学(25):single-cell、spatial-transcriptomics
- 变异分析(21):variant-calling、copy-number、phasing-imputation
- 表观基因组学(25):chip-seq、atac-seq、methylation-analysis、hi-c-analysis
- 宏基因组学与微生物组(13):metagenomics、microbiome
- 基因组学与组装(29):genome-assembly、genome-annotation、genome-intervals、genome-engineering、primer-design
- 调控与因果分析(13):gene-regulatory-networks、causal-genomics、rna-structure
- 时间与生态学(11):temporal-genomics、ecological-genomics
- 免疫学与临床(25):immunoinformatics、clinical-databases、tcr-bcr-analysis、epidemiological-genomics
- 专门组学(36):proteomics、metabolomics、alternative-splicing、chemoinformatics、liquid-biopsy
- RNA 生物学(20):small-rna-seq、epitranscriptomics、clip-seq、ribo-seq
- 系统发育与进化(16):phylogenetics、population-genetics、comparative-genomics
- 结构与系统(11):structural-biology、systems-biology
- 筛选与细胞术(22):crispr-screens、flow-cytometry、imaging-mass-cytometry
- 通路与整合(14):pathway-analysis、multi-omics-integration、restriction-analysis
- 基础设施(39):data-visualization、machine-learning、workflow-management、reporting、experimental-design、long-read-sequencing
- 工作流(40):端到端流水线(从 FASTQ 到结果)
安装后
安装完成后,系统会根据当前任务自动触发相应技能。示例请求:
- “我有处理组与对照组样本的 RNA-seq 计数数据,请找出差异表达基因。”
- “从这个全基因组测序 BAM 文件中识别变异。”
- “对我的单细胞 RNA-seq 数据进行聚类,并找出标记基因。”
- “预测这个蛋白质序列的结构。”
- “对这些鸟枪法测序读段进行宏基因组分类。”
来源
评论
支持 Markdown