关于 compliance-briefing-kit
面向医疗营销团队的合规简报技能，用于启动 HIPAA、FDA 等审查并整理审阅材料。它提供活动背景、数据与同意、声明证据、法规检查及审批流程的框架和模板。
主要功能
- 01活动背景信息框架
- 02数据与同意映射
- 03声明与证据整理
- 04法规检查清单
- 05审批流程与记录模板
适用场景
- 01启动 HIPAA 或 FDA 营销审查
- 02为法律和医疗审阅者准备材料
- 03检查历史活动的文档完整性
安装
复制下面的命令，在终端中运行。
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npx skills add https:/安装后在 Claude Code 中输入/compliance-briefing-kit确认已加载。
详细介绍
合规简报工具包技能
适用场景
- 启动符合 HIPAA/FDA 要求的营销活动审核。
- 为法律/医疗审核人员准备完整背景信息。
- 审计历史营销活动的文档完整性。
框架
- 营销活动概览 – 目标、受众、渠道、时间安排、负责人。
- 数据与同意映射 – 数据来源、标识符、同意方式、保留政策。
- 声明与证据 – 价值主张、临床证据、免责声明、风险声明。
- 监管检查清单 – HIPAA、FDA（DTC/HCP）、FTC、区域隐私要求、无障碍措施。
- 审批工作流 – 审核人员、SLA、升级路径、到期日期。
模板
- 合规信息采集表（可填写的 PDF/Notion），包含必填字段。
- 审核资料包结构（素材、声明、数据流、以往审批记录）。
- 带时间戳和附件的决策日志表。
提示
- 在提交法律审核前，要求附上完整的声明/证据材料。
- 添加版本历史，以跟踪审核期间文案或素材的变更。
- 配合
run-compliance-review实现自动流转和文档记录。
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