关于 regulatory-review-checklist
regulatory-review-checklist 是面向营销团队的技能，用于筹备受监管的营销活动并审查现有素材。它涵盖审核分流、素材核查、审批记录和发布后监测。
主要功能
- 01发布前检查资料与素材
- 02映射审核角色和时限
- 03核查内容与数据相关素材
- 04记录审批决定及证据
- 05发布后监测与重新审核触发条件
适用场景
- 01筹备 HIPAA 或 FDA 审核的活动
- 02查找现有素材的合规缺口
- 03培训营销人员了解审核步骤
安装
复制下面的命令，在终端中运行。
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npx skills add https:/安装后在 Claude Code 中输入/regulatory-review-checklist确认已加载。
详细介绍
监管审核清单技能
适用场景
- 启动需要 HIPAA、FDA 或当地监管部门批准的营销活动或素材。
- 审核现有素材，找出合规缺口。
- 培训新营销人员，使其了解上线前必须完成的审核步骤。
框架
- 预检查 – 确认受理表单填写完整、素材清单齐全，并核实声明的参考依据。
- 审核者矩阵 – 列出所需审核者（法律、医疗、隐私、合规、品牌）及其 SLA。
- 素材清单 – 文案、创意内容、免责声明、数据流、跟踪标签、本地化。
- 决策记录 – 记录批准结果、条件、到期日期，并附上证据链接。
- 上线后监控 – 不良事件报告、变更控制、重新审核触发条件。
模板
- 审核流转表，包含审核者角色、截止日期和状态。
- 素材检查清单电子表格，涵盖文案、创意内容、落地页、数据采集。
- 用于审计和监管机构请求的决策日志模板。
提示
- 将素材打包分批处理（例如：电子邮件 + 落地页 + 付费广告），以简化审批流程。
- 跟踪与临床证据更新相关的批准到期日期。
- 配合
run-compliance-review和orchestrate-patient-journey命令使用。
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