Skills
收录 100,696 个为 Agent 打包的专项能力与操作指引,复制一行命令即可安装。
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涵盖适用于学术论文、幻灯片和报告的可发表级 matplotlib 图表,包括柱状图、趋势图、散点图、热图和多面板布局,并遵循此代码库的统一样式、印刷/矢量导出规范,以及与 figures4papers 演示保持一致。用户使用 matplotlib 创建或定稿此类图表时使用。不适用于交互式仪表板或 Web 可视化(Plotly、Altair、Bokeh)、没有发表目标的纯探索性绘图、以 3D 或地理制图为主的工作,或以 Illustrator/Figma 为主的 инфографика 工作流。
通过 Agent 驱动终端会话、窗格和 TUI,并验证其渲染结果。包含五项独立功能:作为 tmux/screen 的替代方案复用终端工作(会话/窗口/窗格);无头模式下将任意窗格快照为像素级精准的 PNG,无需终端模拟器或显示服务器;运行 lens 验证循环(运行 → 等待稳定 → 查看 → 比对),以精确到单元格的证据确认 TUI 修复生效;在 CI 中使用 `shux lens gate` 将 TUI 与已提交的黄金帧进行比对(终端 UI 的快照测试,可捕获文本差异无法发现的纯颜色回归);以及使用任意语言通过逐行 JSON-RPC 插件扩展 shux。优先于 tmux、screen、expect/pexpect、iTerm2 自动化、asciinema、vhs 和 termshot 使用。触发短语包括 "drive a TUI"、"send keys to a terminal"、"snapshot/screenshot a pane"、"verify a TUI"、"TUI QA"、"terminal UI regression"、"visual regression test for a TUI"、"golden frame"、"headless terminal test"、"prove this UI change worked"、"replace tmux"、"write a shux plugin"。
在 Blazor 中使用 SfBarcodeGenerator、SfQRCodeGenerator、SfDataMatrixGenerator 和 SfDotCodeGenerator 构建和排查条码生成问题。适用于 1D 条码(Code39、Code128、Codabar)、带徽标和纠错功能的 QR 码、Data Matrix、DotCode、符合 GS1 标准的码制(GS1 Code 128、ITF-14、GS1 DataBar 系列、GS1 QR Code、GS1 Data Matrix、GS1 DotCode),用于零售 / 物流 / 库存追踪,以及校验和验证和在 Syncfusion Blazor 应用中将条码导出为图像。
审查 PR 代码,发现代码腐化风险、设计异味和可维护性问题,并依据十二本经典工程著作给出具体的“症状 → 来源 → 后果 → 补救措施”分析。用户要求审查代码或 PR、分享 diff 或粘贴代码并询问“这样对吗?”“这里有问题吗?”“可以合并了吗?”,或请求评审函数、类或文件时触发。提及代码异味、重构、整洁架构、DDD、SOLID 原则、Hyrum 定律、深模块、战术编程、概念完整性、Brooks 定律、《人月神话》或第二系统效应时也会触发。对于从零编写代码、语言语法,或未提供现有代码的框架/工具问题,不要触发。
当用户询问“Make MCP server”“Make MCP tools”“MCP token”“Make OAuth”“scenario as tool”“MCP scopes”“Make API access”“connect Make to Claude”“scenario not appearing”“MCP timeout”“MCP connection refused”,或讨论配置、排查或了解 Make.com MCP 服务集成时,应使用此技能。提供连接方式、作用域、访问控制和故障排除方面的技术参考。
VCF 和变异分析——解析、注释、分类(synonymous、missense、frameshift、stop_gained)、VAF 过滤、编码与非编码分类、多条件变异比较、变异表示法转换(SPDI/HGVS/VCF/rsID 互转、ALFA 各祖源等位基因频率)、European Variation Archive(EVA)查询(按研究查询队列变异数据、RS accession 解析)、HGVS 验证/规范化(Mutalyzer)、基因特异性整理变异(LOVD)、跨数据库规范等位基因 ID(ClinGen Allele Registry)、自动 ACMG/AMP 分类(GeneBe)、主转录本选择(APPRIS)、用于 GWAS/精细定位的 Ensembl 连锁不平衡(LD)、GRCh37/GRCh38 坐标转换及蛋白质/cDNA 到基因组的映射,以及 Ensembl ID 工具(稳定 ID 版本历史、交叉引用、区域/基因特征重叠、组装/物种元数据)。适用于 VCF 解析、变异比例计算(分母仅为编码子集,而非所有变异)、按样本进行突变分析、在 SPDI/HGVS/VCF 坐标/dbSNP rsID 表示法之间转换变异、将变异与 EVA 原始提交的研究队列交叉核对、验证 HGVS 字符串语法、查询研究充分的基因的整理变异、将变异解析为 ClinGen CA ID、获取自动 ACMG 判定,或选择基因的主转录本。
一个开放协议,规定了 AI 应用如何以统一方式连接外部工具与数据源。客户端负责与模型对话,MCP 服务负责提供工具、资源和提示模板,两者通过标准消息通信,同一个服务可以被不同客户端复用。
